2024-02-04公告 | 公告类别:其他重大事项

成分股: | 关键词:药品注册证书, 公司产品, 美沙拉秦肠溶缓释片, pdf, 宣泰医药 | 信息来源:上交所

宣泰医药(688247)美沙拉秦肠溶缓释片获批,拓展中国市场潜力

上海宣泰医药科技股份有限公司(以下简称“宣泰医药”)日前宣布,其美沙拉秦肠溶缓释片已正式获得国家药品监督管理局的批准,该决定不仅为公司在中国市场销售该药品铺平了道路,也预计将对宣泰医药的长期经营业绩产生积极影响。

美沙拉秦肠溶缓释片作为化学药品3类药物,具备轻度至中度活动性溃疡性结肠炎成年患者的诱导和维持缓解的适应症。这款由Takeda Pharma研发的药品,自2007年1月在美国上市以来,已在全球范围内广泛使用。它的在中国市场的销售额在2022年达到了约10亿元人民币,展现出了其显著的市场潜力。

值得注意的是,此次获批不仅进一步证明了宣泰医药不断提升产品线的能力,也标志着公司有可能在中国市场上复制其在美国市场的成功。尽管获批将有利于公司扩大中国市场的销售并丰富产品梯队,但宣泰医药同时也提醒投资者,新产品的市场表现可能会受到多重因素影响,其中包括市场环境和渠道拓展等,对公司短期内的经营业绩可能存在不确定性。

宣泰医药正站在新的起点上,面对着既充满机遇也存在挑战的市场前景。公司继续坚守高质量发展的战略,致力于为广大患者提供更多高效、安全的医疗解决方案,同时呼吁投资者在做出决策时,应充分考虑到相关风险。

公告原文:宣泰医药:关于公司产品美沙拉秦肠溶缓释片获得药品注册证书的公告.PDF

作者 金芒财讯

财经专家