成分股： | 关键词：治疗, 首例受试者入组, KC1036, 临床研究, 康辰药业, 晚期食管鳞癌 | 信息来源：上交所
康辰药业宣布首例受试者加入评估其自主研发抗癌药KC1036的III期临床试验 北京，2月6日（路透）- 北京康辰药业股份有限公司（证券代码：603590）今日宣布，旨在评估其自主研发的创新药物KC1036治疗晚期食管鳞癌的关键性III期临床研究已顺利完成首例受试者的入组。该研究比较KC1036与研究者选择的化疗在治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者上的有效性。 KC1036是康辰药业开发的一款化学药品1类创新药，公司拥有该药物的全球知识产权，其通过抑制包括VEGFR2和AXL在内的多靶点展现出抗肿瘤活性。KC1036的独特机制不仅抑制肿瘤细胞生长，而且通过抑制AXL改善宿主的抗肿瘤免疫应答，从而避免肿瘤的免疫逃逸。 康辰药业指出，尽管医药创新的特点是“高投入、高风险、高回报、长周期”，并强调从临床试验到药品上市的过程受到多种因素的影响，包括技术、审批、政策等，带来了进度和结果的不确定性，但公司将继续积极推进药物研发进度，并根据研发进展情况及时履行信息披露义务。 该公司提醒广大投资者，尽管本次研发进展是一个重要里程碑，但近期不会对公司业绩产生重大影响，并建议投资者谨慎决策，注意防范投资风险。