成分股： | 关键词：通化东宝, 减重适应症, GLP-1, 双靶点受体激动剂, 临床, 受理, GIP, THDBH120 | 信息来源：上交所
通化东宝药业宣布新型减重药物进入临床试验阶段，望成突破性治疗选项 通化东宝药业股份有限公司今日宣布，其全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司开发的注射用THDBH120减重适应症药物，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验申请受理通知书。注射用THDBH120是一款创新的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，拥有在糖尿病和肥胖治疗领域大有潜力的新药。目前该药物糖尿病适应症已进入临床Ia期研究阶段。 注射用THDBH120集成了胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽 (GIP) 受体的双重激活功能，通过独特的分子设计增强了代谢稳定性，并且能够有效促进血糖控制、减轻体重和调节脂质代谢。这一新型药物有望为治疗效果不佳的糖尿病患者提供更有效的治疗方案。 公司指出，根据礼来公司发布的财报，其同类药物Tirzepatide自上市以来销售业绩呈现快速增长，预示了THDBH120未来潜在的商业机会。然而，通化东宝同时提醒投资者，新药研发过程充满不确定性，临床试验中可能因各种潜在问题而导致研发终止，投资者应关注该药物研发的后续进展并注意相关投资风险。 截至目前，通化东宝已在该项目中投入约人民币4,675万元，表明公司对THDBH120项目的高度重视和期待。通化东宝将根据药品研发的实际进展情况，及时履行后续的信息披露义务。
公告原文：通化东宝：通化东宝关于GLP-1／GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得受理的公告.PDF