成分股： | 关键词：全资子公司, 药品, 自愿性信息披露, 仿制药一致性评价, 国药现代 | 信息来源：上交所
国药现代子公司药品通过一致性评价，促进未来市场拓展 上海，2月21日 — 上海现代制药股份有限公司（600420）今日宣布，其全资子公司国药集团威奇达药业有限公司（以下简称国药威奇达）的注射用头孢噻肟钠（1.0g）已通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。此举标志着该药品在质量和疗效方面达到与原研药相同的标准，为其在市场上的竞争力和未来销售奠定了基础。 注射用头孢噻肟钠是一种长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，广泛应用于各种细菌感染治疗。该产品最初由德国赫司特（Hoechst）、法国鲁塞尔公司（Roussel）和日本中外制药共同研发，早在1981年就获得了美国FDA的批准，并首次在美国市场上市。 据米内网数据库显示，2022年注射用头孢噻肟钠在中国公立医院的销售额达到了28.57亿元人民币。此次通过仿制药一致性评价的国药威奇达，有望进一步提升该药品的市场份额。 尽管目前该项评价对上海现代制药股份有限公司的经营业绩并无重大影响，但通过一致性评价的注射用头孢噻肟钠（1.0g）有望增强公司产品的市场竞争力，促进未来的市场拓展和销售。 该公司同时指出，药品销售受到国家政策、市场环境等多种因素影响，具有一定的不确定性。公司呼吁广大投资者在做出决策时，需审慎评估并注意投资风险。