成都苑东生物制药股份有限公司（证券代码：688513）今日宣布，其酒石酸布托啡诺注射液成功获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，预期将加强其在麻醉镇痛领域的产品线和核心竞争力。该药品的获批，不仅代表公司获得了在国内市场销售该药品的资格，同时也标志着其在原料制剂一体化方面取得了重要进展。
酒石酸布托啡诺注射液，作为一种用于治疗多种癌性疼痛和手术后疼痛的第二类精神药品，已被获准按化学药品3类注册申报，并视为通过了一致性评价。成都苑东生物制药股份有限公司是国内第四家获此批准的企业，其全资子公司四川青木制药有限公司的酒石酸布托啡诺原料去年也成功转为A类，展现出其在成本控制方面的优势。
虽然该产品目前尚未开始销售，对公司近期业绩的影响不大，但2023年酒石酸布托啡诺注射液在国内的销售额已达5.52亿元，较2022年有31.33%的年增长率，显示出市场对此药品的需求正在增长。然而，公司同时提醒投资者注意未来政策变化、市场需求及同类型药品市场竞争等因素可能带来的不确定性。
苑东生物此次药品注册的成功，不仅为其产品竞争力的提升铺平了道路，也为广大患者提供了更多的治疗选择。公司将继续关注药品的市场表现，并努力在麻醉镇痛领域取得更多突破。