上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”，股票代码601607）今日宣布，其控股子公司常州制药厂有限公司的沙库巴曲缬沙坦钠片已获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S00767、2024S00768），正式获准生产。
沙库巴曲缬沙坦钠片是一种用于治疗慢性心力衰竭和原发性高血压的化学药品，规格分别为100mg和50mg。该药品最早由瑞士诺华制药研发，并于2015年在美国上市。上海医药自2022年10月起向国家药监局提出了注册上市申请，并获批准。截至公告发布日，公司已在该药品上投入研发费用约2,851.2万元人民币。
目前，中国市场上主要的沙库巴曲缬沙坦钠片生产厂家包括瑞士诺华制药和南京一心和医药科技有限公司等。根据IQVIA数据库的数据，2023年该药品在中国医院市场的销售规模达到307,341万元人民币。
沙库巴曲缬沙坦钠片的获批生产，对上海医药具有重要意义。根据国家政策，新获批仿制药将获得更多的医保支付和医疗机构采购支持，有助于上海医药扩大该药品的市场份额，提升竞争力，同时为公司其他仿制药申报积累宝贵经验。
然而，公司也提示投资者，受国家政策和市场环境等不确定因素影响，该药品销售可能不达预期，存在较大风险，建议投资者谨慎决策。