成都欧林生物科技股份有限公司（证券代码：688319，证券简称：欧林生物）宣布其自主研发的口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可。这一许可由澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发，并在澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）完成备案。
该疫苗旨在预防幽门螺杆菌（Hp）感染，这种感染可能引发慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌等多种疾病。根据中国疾病预防控制中心2023年发布的数据，幽门螺杆菌感染率在全球约为50%，其中中国接近50%。疫苗的研发对降低慢性胃炎和胃癌的发病率具有重要意义。
欧林生物表示，公司已建立了疫苗的关键技术，包括动物模型、抗原和佐剂的筛选以及口服制剂的研究。本次临床许可是公司在“超级细菌”疫苗战略中的一项重要成果，也为满足全球公共卫生需求提供了新选择。
然而公司也提示，由于疫苗研发周期长、环节多且存在不确定性，本次临床许可不会对公司近期业绩产生重大影响，投资者需谨慎决策。