江苏吴中医药发展股份有限公司（以下简称“公司”）近日宣布，其全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属的苏州制药厂收到国家药品监督管理局的批准，对其所研发的帕拉米韦注射液核发了药品注册证书（证书编号：2024S01057）。
帕拉米韦注射液，用于抑制人甲型和乙型流感病毒的传播，是一种神经氨酸酶抑制剂，适用于全年龄段的患者。该药品具有显著的防治季节性流感的效果，尤其对老年人、年幼儿童、孕产妇等高危人群具备良好的保护作用。帕拉米韦注射液最早由日本盐野义制药株式会社开发，2010年在日本上市。
根据2023年的数据，帕拉米韦注射剂在中国的样本医院销售额达到2.31亿元人民币。公司表示，截至2024年5月，已投入约579.93万元人民币用于该项目的研发。此次批准将显著提升江苏吴中在流感治疗市场的竞争力，同时该药品按化学药品3类批准生产，视同为通过仿制药一致性评价，利于在医保支付和医院采购方面获得优先支持。
尽管公司管理层对新药品的市场前景保持乐观，但提醒投资者应注意医药销售可能受到国家政策及市场环境的影响，具有不确定性。