南京伟思医疗科技股份有限公司（简称“伟思医疗”）近日宣布，该公司获得江苏省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。这一注册证涉及体外冲击波治疗系统，型号涵盖AeroShock S系列，包括S230、S220、S210、S200、S120、S110和S100。
这款体外冲击波治疗系统主要用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎等多种疼痛综合征的辅助治疗。该医疗器械注册证编号为苏械注准20242091236，有效期至2029年6月9日，属于II类医疗器械。
伟思医疗表示，此次取得注册证将有助于公司扩大康复专科核心产品布局，满足多元化的市场需求，并提升在康复理疗和疼痛管理等领域的综合竞争力。然而，公司提醒投资者，产品的实际销售情况将取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测对公司未来业绩的具体影响。