3月28日，丽珠医药集团股份有限公司（000513.SZ）在2024年度业绩说明会上表示，公司全年实现营业收入118.12亿元，同比下降4.97%；归属于母公司股东的净利润为20.61亿元，同比增长5.50%；扣非净利润为19.79亿元，同比增长5.20%。全年研发投入约10.44亿元，占营业收入的8.84%。公司重点创新药、复杂制剂及高临床价值产品管线建设持续推进，多款产品进入报产阶段。
在创新研发方面，截至2024年底，丽珠在研制剂产品达45个，其中创新药、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品共计23个。重磅产品包括阿立哌唑微球、司美格鲁肽注射液、JP-1366片（P-CAB产品）、重组人促卵泡激素注射液、IL-17A/F双靶点抗体等，部分产品已进入Ⅲ期临床或递交上市申请。2025年公司预计将有阿立哌唑微球、司美格鲁肽等产品实现上市。
公司强调研发主线为“临床价值导向+差异化创新”，聚焦消化道、辅助生殖、精神神经三大优势领域，并拓展至慢病、自免、抗感染等赛道，逐步建立从治疗领域到技术平台的系统性布局。公司已构建缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗、小核酸等多平台研发体系，并在2024年通过BD引进6个创新项目，补强在研管线。
在海外市场方面，丽珠已在马来西亚设立分支机构，在巴西、印度等五国设有办事处。原料药和中间体业务已与多家全球知名药企建立长期合作，多个品种全球市占率领先。制剂产品则加快注册并推进本地化生产，在印尼已启动原料药工厂建设，计划通过技术授权及资本合作拓展国际布局。
2024年，丽珠通过8.3亿元股份回购及每10股派息11元，合计股东回报占归母净利润约88%。公司连续两年获得MSCI ESG AAA评级，持续强化可持续发展战略。
针对2025年经营展望，公司表示，在销售政策环境相对稳定前提下，大品种艾普拉唑钠注射剂未受医保降价影响，叠加曲普瑞林、黄体酮等新品放量，预计带动收入增长。利润方面，子公司减亏、提质增效措施将带来正面影响。研发投入预计仍保持稳定增长，BD将围绕重点管线持续推进。
在业务板块方面，化学制剂、中药、原料药、诊断设备等板块均有明确增长驱动。其中促性激素系列产品包括重组人促卵泡激素、亮丙瑞林、曲普瑞林微球及黄体酮注射液均已报产或上市，预计将成为2025年业绩新引擎。
精神领域方面，阿立哌唑微球已进入上市审评阶段，年内有望获批，目标进入医保谈判；代谢领域司美格鲁肽注射液减重适应症预计2025年完成临床并申报，全球销售额已超290亿美元。自免领域IL-17A/F双靶点抗体预计年内报产，具备较强license-out潜力。
丽珠预计，凭借丰富在研产品组合、高研发效率及国际化战略协同，将在未来几年实现创新药业务的快速放量，支撑公司持续增长。