丽珠医药集团股份有限公司（000513.SZ）于4月17日在公司会议室接待了多家机构的现场调研活动。此次活动中，公司深入介绍了其战略布局、研发架构调整以及2024年的研发费用率指引。
丽珠医药的研发战略重点围绕消化道、辅助生殖、精神神经等核心领域，并积极拓展未被满足的临床需求，特别是在慢病领域的投入。公司坚持“临床价值导向+差异化创新”的思路，不断充实产品矩阵，并在抗感染、代谢、心脑血管等慢病领域延伸。
在2024年，公司完善了模块化、扁平化的研发管理体系，通过研发总部对重点在研项目进行集中统筹管理，提高从早期研发到临床和注册上市的全流程覆盖与管理效率。同时，公司预计2025年研发费用率将持平或略有增长，主要由于临床中后期研发项目的逐步增加。此外，公司通过业务部门协同优化部分普通仿制及低市场竞争优势的在研项目，集中资源推进更具竞争力的研发项目。
针对公司的消化领域战略，丽珠医药计划在2025年继续推动艾普拉唑钠注射剂和片剂的增长，尽管受医保降价影响，但预计针剂部分将有所贡献。公司将积极推进P-CAB产品与现有PPI产品的衔接，利用其销售渠道优势应对市场变化。
在中药领域，公司主要产品包括参芪扶正注射液和抗病毒颗粒。参芪扶正注射液的市场空间随着医保目录解限进一步扩展，预计2025年销售收入将有所增加。抗病毒颗粒因2023年的高基数使2024年销售有所回落，但该产品具有明确的临床价值和市场潜力。
公司在GLP-1市场中的司美格鲁肽产品，2型糖尿病适应症预计在2025年初获批上市，减重适应症也在同年年底提交上市申请。该产品具备安全性、有效性和成本优势，并积极布局国际市场与当地药企合作，加快全球市场注册。
丽珠医药还在微球制剂领域深耕多年，并积极推进三个月缓释的亮丙瑞林微球产品。公司在新适应症和市场拓展方面也有明确规划，计划通过多元产品矩阵应对市场竞争。
关于2025年的收入及利润指引，公司预计整体收入将实现个位数增长，主要因化学制剂、中药、原料药及诊断试剂和设备各板块的稳定增长。预计利润增速可能会高于收入增速，主要源于单抗公司减亏和管理体制的进一步优化。
此外，丽珠生物在研产品也进展顺利，重组人促卵泡激素、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体、新型四价流感重组蛋白疫苗等重点产品有望为公司带来新的增长点，并积极进行全球市场布局以提升竞争力。
未来，丽珠医药将继续在创新研发和国际化布局方面发力，推动公司从“平衡稳健、高分红”向“高成长、创新驱动”转型，提升公司在全球市场的影响力和竞争力。