上海三生国健药业股份有限公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司宣布，与辉瑞公司达成707项目的独家开发、生产和商业化许可协议，涵盖中国大陆以外所有国家和地区的人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症。
根据三生国健公告，该公司为三生制药的控股子公司，三生制药合计控制80.88%的股份，沈阳三生则持有公司6.42%的股份。各许可方按前期研发投入和资产权属合理分配，三生国健占30%，沈阳三生占70%。
707项目是一种同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品，其抗PD-1/L1抗体联合抗VEGF抗体在多种肿瘤如肾细胞癌和肝细胞癌的临床试验中验证了有效性和安全性。项目目前已开展多项临床试验，其中单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌适应症已获CDE批准进入临床III期，多种非小细胞肺癌和转移性结直肠癌适应症进入临床II期阶段。
华西证券分析师崔文亮和孙子豪在其点评报告中指出，三生国健的重大BD授权及多个新产品即将获批上市，预示未来创新产品放量可期。根据该机构调整的盈利预测，预计三生国健2025-2027年收入分别为40.2亿元、22.4亿元和26.3亿元，归母净利润分别为28.5亿元、11.2亿元和13.9亿元。
风险提示方面，新药研发进展、市场竞争和商业化表现不及预期，以及集采中标及价格调整的影响，可能对公司未来业绩产生不利影响。