武汉海特生物制药股份有限公司（简称“海特生物”，证券代码：300683）在2025年湖北辖区上市公司投资者网上集体接待日活动中，在线回答了投资者的多个问题。公司透露，其重磅产品注射用埃普奈明销售进展顺利，并正在建设新的生产线。
在活动中，公司董事会秘书杨坤和财务总监羡雯回应了投资者关于重磅产品的多个问题。针对中眸医疗的融资事宜，公司暂未增加投资，但会及时披露相关信息。关于现有产品及其适应症，公司介绍，注射用埃普奈明主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，并详细说明其在CAR-T治疗中的潜在应用和多个合作临床试验的进展。
关于2025年的经营目标，海特生物表示，将继续推进新药商业化，加强CRO与CDMO业务的协同发展，拓展新药研发管线，并加大投入以推进在研药物的研发。公司还透露，其生产线布局在武汉园区内的注射用埃普奈明新产线正在建设中，并表示会积极推进新的产线建设，确保项目按计划进行。
对投资者有关业绩和产品销售额的问题，海特生物表示，2024年已将注射用埃普奈明纳入国家医保目录，自2025年1月1日起正式执行，该药品在二季度的销售情况进展顺利。董事会秘书还强调，公司将根据股权收购协议履行相应义务，并持续推进国际化布局。
此外，公司介绍了其两条主要业务主线：药品制造和研发服务。公司目前已上市的两个国家一类新药包括注射用鼠神经生长因子和注射用埃普奈明。研发服务则主要通过全资子公司天津汉康和荆门汉瑞提供CRO、CMO和CDMO技术服务。
在活动中，公司还回应了投资者有关股价波动和高层管理人员减持股票的问题，解释称减持原因主要是个人资金需求。此外，公司还表示，注射用埃普奈明和鼠神经生长因子的销售仍在按照预期推进，市场和产品销售额逐步趋于稳定。
海特生物未来将继续推进创新药的研发与商业化计划，努力提升市场份额和核心竞争力，不断扩展其在国内外的业务布局。