2024-02-20公告 | 公告类别:其他重大事项

成分股:沪深300成分股 | 关键词:药品注册申请, 控股子公司, 受理, 复星医药 | 信息来源:上交所

复星医药控股子公司重庆药友制药新药获药监局受理申请

上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,其控股子公司重庆药友制药有限责任公司研发的氯化钾缓释片药品注册申请近日得到国家药品监督管理局的受理。该新药旨在预防和治疗低钾血症,标志着公司在小分子化学药物领域的又一研发进展。

目前,复星医药集团在该新药上的累计投资达到640万元人民币,尽管已经有几种氯化钾缓释片产品在中国市场上销售,根据IQVIA CHPA的数据,2022年氯化钾缓释片在中国的销售额约为2.66亿元人民币。这表明该市场具有一定的发展潜力和竞争空间。

公司也提醒,该新药目前还需完成包括药品注册批准在内的一系列程序,才能进行商业化生产,本次申请的受理并不会立即对公司现阶段的业绩产生重大影响。同时,由于医药行业的特殊性,药品的最终销售情况存在不确定性,可能受到市场需求、竞争状况和销售渠道等多重因素的影响。

上海复星医药(集团)股份有限公司特此向投资者提出风险提示,敬请关注后续发展并谨慎投资。

公告原文:复星医药:复星医药关于控股子公司获药品注册申请受理的公告.PDF

作者 金芒财讯

财经专家