通化金马药业集团股份有限公司在5月27日的业绩说明会上表示，公司治疗阿尔茨海默病的新药琥珀八氢氨吖啶片已获得国家药品监督管理局上市申请受理，并进入审评审批环节。目前公司已有专业的新药合成和制剂车间，产品体系按GMP要求建设，一旦新药获批，产能可以满足国内需求。
在这次通过网络远程方式召开的业绩说明会上，董事长兼总经理张玉富、财务负责人于军等高管回答了投资者提问。张玉富表示，公司生产经营稳定，创新能力提升，负债率预计将逐渐降低。针对新药的市场需求问题，公司表示已经建有专门的新药合成、制剂车间，生产体系设计产能可以满足国内阿尔茨海默病患者的用药需求。
公司还提到，琥珀八氢氨吖啶片的原料药和制剂已获得PCT专利保护，涵盖多个国家。张玉富进一步解释称，该新药的生产体系完全符合GMP要求，若新药获批商业化，现有生产体系即可立即投入使用。此外，公司有充足的资金预备，用于支持新药的投产和量产。
针对新药的市场前景，公司表示，琥珀八氢氨吖啶片是一种高溶解、高渗透、口服易吸收的治疗轻、中度阿尔茨海默病的药物，与已上市药物相比，患者获益显著并且安全风险低。此外，公司计划密切关注人工智能技术和可能的药企合作，来进一步拓展和优化其业务布局。
对于外界关心的分红问题，张玉富回应称，公司将根据相关法律法规和公司章程，确定利润分配方案，并将及时公告相关信息。他还表示，公司计划通过创新药的投产提升整体盈利能力，帮助公司实现长期稳定发展。
通化金马药业表示，公司会继续关注新药通过国家药品监督管理局审批的进展情况，并根据最新进展及时履行信息披露义务。