浙江东亚药业股份有限公司近日宣布，其生产的厄多司坦原料药已获得韩国食品药品监督管理局（MFDS）的原料药品注册证书。此举为公司在韩国及其他海外市场的拓展提供了重要的法律资格。
厄多司坦是一种能有效降低痰液粘度、改善呼吸功能的粘液溶解药，常用于治疗急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎及支气管哮喘等疾病。此次注册将使东亚药业能够在韩国市场销售此药品原料，有望进一步促进其产品在国际市场的销售。
据悉，国内目前生产厄多司坦原料药的企业不多，除东亚药业外，还有扬子江药业集团和西安海欣制药等几家厂商。厄多司坦制剂市场展示出不同企业的销售额增长率各异，其中上海普康药业在2017至2021年间销售额复合增长率最高，为33.28%。
东亚药业表示，该注册证书的获得是公司全球化战略的重要步骤，为公司进一步开拓海外市场奠定了基础。同时，公司提示投资者注意，医药行业的生产销售可能受到海外市场政策变化和汇率波动的影响。